희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까?

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희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까?

희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까?

희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까?

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희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까? -

어떤 희귀병은 다른 것들보다 더 많은 관심을 받는다. 사람들의 관심을 덜 받는 희귀병 중 하나인 아밀로이드증은 신체가 아밀로이드라고 불리는 단백질을 생산하고 장기에 쌓여 정상적인 기능을 하지 못하게 하는 질병이다.

이 희귀 질환에 대한 완치법은 없지만 적절한 치료법은 증상을 완화하고 합병증을 예방하는 데 도움이 된다.

이 갤러리에서 아밀로이드증에 대해 더 자세히 알아보자.

© Getty Images

0 / 31 Fotos

아밀로이드증이란? -

아밀로이드증은 드물지만 잠재적으로 심각한 질병으로, 아밀로이드라는 단백질이 장기에 쌓여 오작동을 일으키는 질환이다.

© Shutterstock

1 / 31 Fotos

영향을 받는 장기들 -

아밀로이드증은 심장, 신장, 간, 비장, 신경계, 소화관 등 여러 장기에 영향을 줄 수 있다.

© Shutterstock

2 / 31 Fotos

다른 질병과 함께 발병 -

일부의 경우, 아밀로이드증은 류마티스 관절염과 같은 다른 질환과 함께 발생한다. 이러한 경우, 아밀로이드증 증상은 다른 질환에 대한 치료로 호전될 수 있다.

© Shutterstock

3 / 31 Fotos

자체적으로 발생하는 경우 -

다른 경우에는 아밀로이드증이 저절로 발생하기도 한다. 암 치료에 사용되는 다른 강력한 약물뿐만 아니라 화학 요법도 치료에 포함되는 경우가 많다.

© iStock

4 / 31 Fotos

증상의 발현 -

아밀로이드증의 증상은 보통 병의 후기까지 나타나지 않으며, 어떤 장기에 영향을 받느냐에 따라 달라지는 경향이 있다.

© Shutterstock

5 / 31 Fotos

증상들 -

증상으로는 심한 피로감, 호흡곤란, 발목과 다리의 붓기, 손이나 발의 저림, 통증, 찌릿찌릿함 등이 나타날 수 있다.

© Shutterstock

6 / 31 Fotos

추가 증상 -

그 외에도 설사나 변비, 혀의 가장자리에 생기는 잔물결의 확대, 쉽게 멍이 드는 피부 등의 증상이 나타난다.

© Shutterstock

7 / 31 Fotos

진료 받기 -

아밀로이드증과 관련된 증상을 경험하는 경우 의사의 도움을 받는 것이 중요하다.

© Shutterstock

8 / 31 Fotos

원인 -

아밀로이드증에는 몇 가지 다른 종류가 있다. 어떤 변이는 유전적인 것이고, 어떤 변이는 염증성 질환에 의한 것일 수도 있다.

© Shutterstock

9 / 31 Fotos

원발성 아밀로이드증 -

AL 아밀로이드증은 선진국에서 가장 흔한 아밀로이드증이다. 이 변이를 '원발성 아밀로이드증'이라고도 하며 심장, 신장, 간, 신경 등에 주로 영향을 미친다.

© Shutterstock

10 / 31 Fotos

이차성 아밀로이드증 -

다음은 '이차성 아밀로이드증'이라고도 불리는 AA 아밀로이드증이다. 이것은 보통 염증성 질환에 의해 유발되며 주로 신장, 간, 비장에 영향을 미친다.

© Shutterstock

11 / 31 Fotos

유전성 아밀로이드증 -

유전성 또는 가족성 아밀로이드증은 간에서 만들어진 단백질에 이상이 생겼을 때 발생하는 유전성 질환으로 주로 신경, 심장, 신장 등에 영향을 미친다.

© Shutterstock

12 / 31 Fotos

야생형 아밀로이드증 -

야생형 아밀로이드증은 간 단백질이 정상일 때 발생하지만, 여전히 원인을 알 수 없는 이유로 아밀로이드를 생성한다. 70세 이상의 남성에게 가장 많이 발생하며, 심장에도 영향을 주는 경향이 있다.

© Shutterstock

13 / 31 Fotos

국소성 아밀로이드증 -

마지막으로, 우리는 단일 부위에만 영향을 미치는 아밀로이드증이 있다. 국소성 아밀로이드증에 의해 영향을 받는 신체의 일반적인 부분은 방광, 피부, 인후 및 폐를 포함한다.

© Shutterstock

14 / 31 Fotos

국소성 아밀로이드증의 진단 -

국소성 아밀로이드증은 전신에 영향을 주는 일반적인 치료를 피할 수 있도록 진단을 올바르게 하는 것이 매우 중요하다.

© iStock

15 / 31 Fotos

위험 요소 -

위험인자에 있어서는 나이와 성별이 모두 중요하다. 아밀로이드증은 보통 60세에서 70세 사이에서 진단되며, 남성에서 더 흔하게 나타난다.

© Shutterstock

16 / 31 Fotos

인종 -

인종 또한 역할을 한다. 아프리카 혈통의 사람들은 심장을 해치는 아밀로이드증과 관련된 유전적 돌연변이를 더 많이 가진 것으로 보인다.

© Shutterstock

17 / 31 Fotos

신장투석 -

신장 투석은 혈액 내에 단백질이 쌓이고 결국 조직에 침착될 수 있기 때문에 아밀로이드증의 위험을 더 높일 수 있다.

© Shutterstock

18 / 31 Fotos

신장투석 -

그러나 오늘날에는 현대 투석기술 덕분에 신장 투석과의 합병증으로 인한 아밀로이드증은 덜 흔하다.

© Shutterstock

19 / 31 Fotos

진단 -

아밀로이드증은 일부 증상이 매우 일반적이고 다른 흔한 질병의 증상을 모방하기 때문에 진단이 어려울 수 있다.

© Shutterstock

20 / 31 Fotos

조기의 정확한 진단 -

조기 진단은 장기 손상을 예방하는 데 도움이 되기 때문에 중요하다. 상태에 따라 치료법이 다르기 때문에 정확한 진단도 중요하다.

© Shutterstock

21 / 31 Fotos

혈액과 소변 검사 -

의사가 아밀로이드증을 의심하는 경우, 질병을 나타내는 비정상적인 단백질을 확인하기 위해 혈액 및/또는 소변 검사를 명령할 수 있다.

© Shutterstock

22 / 31 Fotos

조직 검사 -

또한 아밀로이드증의 징후를 확인하기 위해 조직 검사를 할 수도 있다.

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23 / 31 Fotos

영상검사 -

심장 초음파, MRI, 핵 영상 검사 등 영상 검사를 통해 아밀로이드증의 징후가 있는지 장기를 확인할 수도 있다.

© Shutterstock

24 / 31 Fotos

치료 -

아밀로이드증의 완치법은 없다. 대신 치료는 증상을 관리하고 아밀로이드 단백질의 과생산을 제한하는 데 초점을 맞춘다.

© Shutterstock

25 / 31 Fotos

화학 요법 -

AL 아밀로이드증의 경우 아밀로이드를 생산하는 단백질을 생산하는 비정상 세포의 성장을 막기 위해 화학요법을 사용하는 경우가 많다.

© Shutterstock

26 / 31 Fotos

혈액 희석제 -

심장에 영향을 주는 아밀로이드증의 경우, 환자들은 혈전 생성의 위험을 줄이기 위해 혈액 희석제를 복용해야 할 수도 있다.

© Shutterstock

27 / 31 Fotos

복용약 -

심장과 신장에 대한 부담을 줄이기 위해 심박수를 조절하는 약과 소변을 증가시키는 약을 복용해야 할 수도 있다.

© Shutterstock

28 / 31 Fotos

수술 -

특정 유형의 아밀로이드증에 대한 표적 치료법과 치료의 일환인 수술도 있다.

© Shutterstock

29 / 31 Fotos

결론적으로 -

이 희귀질환을 가지고 생활하는 것은 힘들 수 있지만 조기 진단과 올바른 치료는 증상 관리와 합병증 예방에 도움이 된다.

출처: (Mayo Clinic) (NHS)

© Shutterstock

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희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까? -

어떤 희귀병은 다른 것들보다 더 많은 관심을 받는다. 사람들의 관심을 덜 받는 희귀병 중 하나인 아밀로이드증은 신체가 아밀로이드라고 불리는 단백질을 생산하고 장기에 쌓여 정상적인 기능을 하지 못하게 하는 질병이다.

이 희귀 질환에 대한 완치법은 없지만 적절한 치료법은 증상을 완화하고 합병증을 예방하는 데 도움이 된다.

이 갤러리에서 아밀로이드증에 대해 더 자세히 알아보자.

© Getty Images

0 / 31 Fotos

아밀로이드증이란? -

아밀로이드증은 드물지만 잠재적으로 심각한 질병으로, 아밀로이드라는 단백질이 장기에 쌓여 오작동을 일으키는 질환이다.

©

Shutterstock

1 / 31 Fotos

영향을 받는 장기들 -

아밀로이드증은 심장, 신장, 간, 비장, 신경계, 소화관 등 여러 장기에 영향을 줄 수 있다.

©

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다른 질병과 함께 발병 -

일부의 경우, 아밀로이드증은 류마티스 관절염과 같은 다른 질환과 함께 발생한다. 이러한 경우, 아밀로이드증 증상은 다른 질환에 대한 치료로 호전될 수 있다.

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3 / 31 Fotos

자체적으로 발생하는 경우 -

다른 경우에는 아밀로이드증이 저절로 발생하기도 한다. 암 치료에 사용되는 다른 강력한 약물뿐만 아니라 화학 요법도 치료에 포함되는 경우가 많다.

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4 / 31 Fotos

증상의 발현 -

아밀로이드증의 증상은 보통 병의 후기까지 나타나지 않으며, 어떤 장기에 영향을 받느냐에 따라 달라지는 경향이 있다.

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Shutterstock

5 / 31 Fotos

증상들 -

증상으로는 심한 피로감, 호흡곤란, 발목과 다리의 붓기, 손이나 발의 저림, 통증, 찌릿찌릿함 등이 나타날 수 있다.

© Shutterstock

6 / 31 Fotos

추가 증상 -

그 외에도 설사나 변비, 혀의 가장자리에 생기는 잔물결의 확대, 쉽게 멍이 드는 피부 등의 증상이 나타난다.

©

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7 / 31 Fotos

진료 받기 -

아밀로이드증과 관련된 증상을 경험하는 경우 의사의 도움을 받는 것이 중요하다.

©

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8 / 31 Fotos

원인 -

아밀로이드증에는 몇 가지 다른 종류가 있다. 어떤 변이는 유전적인 것이고, 어떤 변이는 염증성 질환에 의한 것일 수도 있다.

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9 / 31 Fotos

원발성 아밀로이드증 -

AL 아밀로이드증은 선진국에서 가장 흔한 아밀로이드증이다. 이 변이를 '원발성 아밀로이드증'이라고도 하며 심장, 신장, 간, 신경 등에 주로 영향을 미친다.

© Shutterstock

10 / 31 Fotos

이차성 아밀로이드증 -

다음은 '이차성 아밀로이드증'이라고도 불리는 AA 아밀로이드증이다. 이것은 보통 염증성 질환에 의해 유발되며 주로 신장, 간, 비장에 영향을 미친다.

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11 / 31 Fotos

유전성 아밀로이드증 -

유전성 또는 가족성 아밀로이드증은 간에서 만들어진 단백질에 이상이 생겼을 때 발생하는 유전성 질환으로 주로 신경, 심장, 신장 등에 영향을 미친다.

©

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12 / 31 Fotos

야생형 아밀로이드증 -

야생형 아밀로이드증은 간 단백질이 정상일 때 발생하지만, 여전히 원인을 알 수 없는 이유로 아밀로이드를 생성한다. 70세 이상의 남성에게 가장 많이 발생하며, 심장에도 영향을 주는 경향이 있다.

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13 / 31 Fotos

국소성 아밀로이드증 -

마지막으로, 우리는 단일 부위에만 영향을 미치는 아밀로이드증이 있다. 국소성 아밀로이드증에 의해 영향을 받는 신체의 일반적인 부분은 방광, 피부, 인후 및 폐를 포함한다.

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14 / 31 Fotos

국소성 아밀로이드증의 진단 -

국소성 아밀로이드증은 전신에 영향을 주는 일반적인 치료를 피할 수 있도록 진단을 올바르게 하는 것이 매우 중요하다.

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15 / 31 Fotos

위험 요소 -

위험인자에 있어서는 나이와 성별이 모두 중요하다. 아밀로이드증은 보통 60세에서 70세 사이에서 진단되며, 남성에서 더 흔하게 나타난다.

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16 / 31 Fotos

인종 -

인종 또한 역할을 한다. 아프리카 혈통의 사람들은 심장을 해치는 아밀로이드증과 관련된 유전적 돌연변이를 더 많이 가진 것으로 보인다.

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17 / 31 Fotos

신장투석 -

신장 투석은 혈액 내에 단백질이 쌓이고 결국 조직에 침착될 수 있기 때문에 아밀로이드증의 위험을 더 높일 수 있다.

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신장투석 -

그러나 오늘날에는 현대 투석기술 덕분에 신장 투석과의 합병증으로 인한 아밀로이드증은 덜 흔하다.

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19 / 31 Fotos

진단 -

아밀로이드증은 일부 증상이 매우 일반적이고 다른 흔한 질병의 증상을 모방하기 때문에 진단이 어려울 수 있다.

© Shutterstock

20 / 31 Fotos

조기의 정확한 진단 -

조기 진단은 장기 손상을 예방하는 데 도움이 되기 때문에 중요하다. 상태에 따라 치료법이 다르기 때문에 정확한 진단도 중요하다.

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Shutterstock

21 / 31 Fotos

혈액과 소변 검사 -

의사가 아밀로이드증을 의심하는 경우, 질병을 나타내는 비정상적인 단백질을 확인하기 위해 혈액 및/또는 소변 검사를 명령할 수 있다.

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22 / 31 Fotos

조직 검사 -

또한 아밀로이드증의 징후를 확인하기 위해 조직 검사를 할 수도 있다.

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23 / 31 Fotos

영상검사 -

심장 초음파, MRI, 핵 영상 검사 등 영상 검사를 통해 아밀로이드증의 징후가 있는지 장기를 확인할 수도 있다.

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24 / 31 Fotos

치료 -

아밀로이드증의 완치법은 없다. 대신 치료는 증상을 관리하고 아밀로이드 단백질의 과생산을 제한하는 데 초점을 맞춘다.

©

Shutterstock

25 / 31 Fotos

화학 요법 -

AL 아밀로이드증의 경우 아밀로이드를 생산하는 단백질을 생산하는 비정상 세포의 성장을 막기 위해 화학요법을 사용하는 경우가 많다.

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26 / 31 Fotos

혈액 희석제 -

심장에 영향을 주는 아밀로이드증의 경우, 환자들은 혈전 생성의 위험을 줄이기 위해 혈액 희석제를 복용해야 할 수도 있다.

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27 / 31 Fotos

복용약 -

심장과 신장에 대한 부담을 줄이기 위해 심박수를 조절하는 약과 소변을 증가시키는 약을 복용해야 할 수도 있다.

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28 / 31 Fotos

수술 -

특정 유형의 아밀로이드증에 대한 표적 치료법과 치료의 일환인 수술도 있다.

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결론적으로 -

이 희귀질환을 가지고 생활하는 것은 힘들 수 있지만 조기 진단과 올바른 치료는 증상 관리와 합병증 예방에 도움이 된다.

출처: (Mayo Clinic) (NHS)

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희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까?

희귀하지만 심각한 상태

희귀병, 아밀로이드증은 정확히 어떤 질병일까?

© <p>Getty Images </p>

22시간 전 | StarsInsider

건강 희귀질환

어떤 희귀병은 다른 것들보다 더 많은 관심을 받는다. 사람들의 관심을 덜 받는 희귀병 중 하나인 아밀로이드증은 신체가 아밀로이드라고 불리는 단백질을 생산하고 장기에 쌓여 정상적인 기능을 하지 못하게 하는 질병이다. 이 희귀 질환에 대한 완치법은 없지만 적절한 치료법은 증상을 완화하고 합병증을 예방하는 데 도움이 된다. 이 갤러리에서 아밀로이드증에 대해 더 자세히 알아보자.

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