척수 공동증은 척수내부에 뇌척수액 또는 세포외액과 비슷한 양상의 액체로 이루어진 공간이 형성되어 점차 확장함으로써 척수신경을 손상시키는 신경 질환이다. 이 상태는 척수, 그 주위의 조직, 그리고 신경을 손상시킬 수 있다. 증상은 경우에 따라 다르며 통증에서 사지 마비 등 다양할 수 있다.
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척수공동증은 척수 내에 액체로 채워진 낭종이 형성되는 상태이다.
낭종은 시간이 지남에 따라 성장할 수 있고 척수 손상으로 이어질 수 있다. 더 크고 길쭉한 낭종은 또한 뇌로 그리고 뇌로부터 중요한 정보를 전달하는 부위의 신경 섬유를 압박하고 손상시킬 수 있다.
낭종을 채우는 액체는 뇌척수액이다. 이것은 척수와 뇌를 보호하는 액체이다.
척수공동증은 약 10만 명 중 8명이 감염되어 매우 드문 질환이다.
척수공동증의 증상은 시간이 지남에 따라 악화되며, 작은 낭종을 가진 사람들은 심지어 오랫동안 경험하지 못할 수도 있다. 그러나 낭종이 충분히 커지면 다양한 증상이 나타날 수 있다. 가장 일반적인 몇 가지를 살펴보도록 하자.
어린이들은 척추측만증의 특정 증상이 나타날 수 있다.
척수공동증이 발병하는 정확한 이유는 아직 밝혀지지 않았다. 뇌척수액의 흐름을 방해하는 것이 가장 가능성이 높은 원인이다. 이러한 현상이 발생하는 이유는 다양할 수 있다.
키아리 기형 1형은 소뇌의 하부가 두개골의 기저부에 위치한 구멍으로 확장될 때 발생한다. 척수는 이 구멍을 통과하기 때문에 뇌척수액의 정상적인 흐름이 방해를 받으면서 척수공동증이 발생할 수 있다.
척수 손상은 또한 인생의 후반기에 발생할 수 있으며, 척수 손상은 척수공동증의 가장 흔한 원인 중 하나이다. 후천적 척수공동증은 보통 흉터 조직의 축적으로 인해 발생하며, 이는 뇌척수액의 정상적인 흐름을 차단한다.
척수공동증을 진단하는 데 사용되는 일반적인 영상 검사에는 CT 스캔, 골수 촬영 및 MRI가 포함된다.
치료는 여러 요인, 즉 증상의 심각성과 척수공동증의 원인에 따라 달라진다. 만약 환자가 아무런 증상을 보이지 않는다면, 그것은 보통 치료되지 않은 채 방치될 것이다. 따라서 일반적으로 주기적인 모니터링이 권장된다.
그러나 낭종의 근본적인 원인을 살펴보고 증상을 관리하는 것은 환자가 해야 할 일이다. 목표는 척수의 추가 손상을 방지하고 뇌척수액의 정상적인 흐름을 회복하는 것이다.
척수공동증 수술은 보통 척수 주위의 흉터 조직을 제거하기 위해 수행되며, 뇌척수액이 정상적으로 흐를 수 있도록 한다.
명백한 근본적인 원인이 없는 경우, 낭종의 크기를 줄이고 제거하는 것이 결과적으로 발생할 수 있는 모든 증상을 줄이는 옵션이다.
출처: (Cleveland Clinic) (NINDS) (Mayo Clinic) (WebMD)
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