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척수 공동증은 척수내부에 뇌척수액 또는 세포외액과 비슷한 양상의 액체로 이루어진 공간이 형성되어 점차 확장함으로써 척수신경을 손상시키는 신경 질환이다. 이 상태는 척수, 그 주위의 조직, 그리고 신경을 손상시킬 수 있다. 증상은 경우에 따라 다르며 통증에서 사지 마비 등 다양할 수 있다. 

사진을 통해 ‘척수공동증’에 대한 모든 것을 알아보자!

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척수공동증은 척수 내에 액체로 채워진 낭종이 형성되는 상태이다.

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낭종은 시간이 지남에 따라 성장할 수 있고 척수 손상으로 이어질 수 있다. 더 크고 길쭉한 낭종은 또한 뇌로 그리고 뇌로부터 중요한 정보를 전달하는 부위의 신경 섬유를 압박하고 손상시킬 수 있다.

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낭종을 채우는 액체는 뇌척수액이다. 이것은 척수와 뇌를 보호하는 액체이다.

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뇌척수액은 척수 내에 모인 다음 중심관을 확장하여 낭종을 형성한다. 이것은 뇌척수액 유체의 흐름이 방해를 받아 척수공동증을 발생시킨다.

 

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이 질환은 주로 20세에서 50세 사이의 사람들에게 영향을 미치지만 어린 아이들과 노인들도 척수공동증으로 진단될 수 있다.

 

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척수공동증은 약 10만 명 중 8명이 감염되어 매우 드문 질환이다.

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척수공동증의 증상은 시간이 지남에 따라 악화되며, 작은 낭종을 가진 사람들은 심지어 오랫동안 경험하지 못할 수도 있다. 그러나 낭종이 충분히 커지면 다양한 증상이 나타날 수 있다. 가장 일반적인 몇 가지를 살펴보도록 하자.

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척수공동증의 증상은 두통, 신경근병증, 근육 위축과 약화, 근육 조임과 경련(주로 등, 어깨, 목, 팔다리)을 포함한다.

 

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다른 증상으로는 사지가 따끔거리거나 마비될 뿐만 아니라 온도나 통증에 대한 민감성의 상실(보통 손)이 포함된다.

 

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척수공동증을 가진 사람들은 균형 문제와 보행의 어려움, 방광과 장 조절의 상실을 겪을 수 있다. 성적 기능 또한 척수공동증의 결과로 나타날 수 있다.

 

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어린이들은 척추측만증의 특정 증상이 나타날 수 있다.

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척수공동증이 발병하는 정확한 이유는 아직 밝혀지지 않았다. 뇌척수액의 흐름을 방해하는 것이 가장 가능성이 높은 원인이다. 이러한 현상이 발생하는 이유는 다양할 수 있다.

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그러나 관련 원인에는 두 가지 주요 유형이 있다. 선천적 유형과 후천적 유형이다. 키아리 기형 1형은 가장 흔한 선천성 원인 중 하나이다.

 

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키아리 기형 1형은 소뇌의 하부가 두개골의 기저부에 위치한 구멍으로 확장될 때 발생한다. 척수는 이 구멍을 통과하기 때문에 뇌척수액의 정상적인 흐름이 방해를 받으면서 척수공동증이 발생할 수 있다.

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척수 수막류는 척수공동증을 유발할 수 있는 선천적 결함이다. 척수 수막류는 태어나기 전에 척추와 척추관이 닫히지 않을 때 발생한다.

 

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척수 견인 증후군은 척수가 척추 주변 조직에 붙어 있는 것을 말한다. 이 희귀한 상태는 종종 척추 측만증과 관련이 있다.

 

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척수 손상은 또한 인생의 후반기에 발생할 수 있으며, 척수 손상은 척수공동증의 가장 흔한 원인 중 하나이다. 후천적 척수공동증은 보통 흉터 조직의 축적으로 인해 발생하며, 이는 뇌척수액의 정상적인 흐름을 차단한다.

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부종과 혈관 모세포종과 같은 척수 종양은 뇌척수액의 정상적인 흐름에 영향을 미칠 수 있으며, 결과적으로 척수공동증이 발생할 수 있다.

 

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거미막은 척수를 감싸고 보호하기 때문에 염증이 생기면 척수 손상을 일으킬 수 있다. 염증은 다발성 경화증, 살코이데스증, 횡단 척수염을 포함한 여러 가지 조건에 의해 발생할 수 있다.

 

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뇌수막염은 뇌와 척수 주변의 보호막에 감염이 있을 때 발생한다. 이것 또한 척수공동증을 일으킬 수 있다.

 

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환자들은 보통 신경외과를 찾아가는데, 신경과 의사는 그 사람의 병력을 살펴보고 척추나 뇌의 의료 영상 검사를 포함한 많은 검사를 수행할 것이다.

 

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척수공동증을 진단하는 데 사용되는 일반적인 영상 검사에는 CT 스캔, 골수 촬영 및 MRI가 포함된다.

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치료는 여러 요인, 즉 증상의 심각성과 척수공동증의 원인에 따라 달라진다. 만약 환자가 아무런 증상을 보이지 않는다면, 그것은 보통 치료되지 않은 채 방치될 것이다. 따라서 일반적으로 주기적인 모니터링이 권장된다.

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그러나 낭종의 근본적인 원인을 살펴보고 증상을 관리하는 것은 환자가 해야 할 일이다. 목표는 척수의 추가 손상을 방지하고 뇌척수액의 정상적인 흐름을 회복하는 것이다.

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여기에는 진통제 복용, 물리치료 및 생활습관 변화(예: 추가 손상을 일으킬 수 있는 활동 제한)이 포함될 수 있다. 낭종이 너무 커지거나 환자가 심각한 증상을 보이는 경우 수술이 권장될 수 있다.

 

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후두부 감압술은 키아리 기형을 치료하기 위해 시행되는 일반적인 수술이다. 이것은 뇌와 척수에 가해지는 압력을 줄이고 뇌척수액의 규칙적인 흐름을 회복시키기 위해 두개골 뒤쪽에서 작은 뼈 조각들을 제거하는 것을 포함한다.

 

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척수공동증 수술은 보통 척수 주위의 흉터 조직을 제거하기 위해 수행되며, 뇌척수액이 정상적으로 흐를 수 있도록 한다.

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뼈와 흉터 조직 외에도, 때때로 범인은 종양이다. 이 경우 방사선 치료로 종양이 충분히 줄어들지 않을 경우 종양을 제거하기 위해 수술을 시행한다.

 

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명백한 근본적인 원인이 없는 경우, 낭종의 크기를 줄이고 제거하는 것이 결과적으로 발생할 수 있는 모든 증상을 줄이는 옵션이다.

출처: (Cleveland Clinic) (NINDS) (Mayo Clinic) (WebMD)

더보기: 지금까지 발견된 흥미로운 신경 질환들

척수에 물이 차는 원인불명의 질환 ‘척수공동증’의 발생 원인과 치료 방법은?

척수공동증에 대한 모든 것!

04/09/24 por StarsInsider

건강 상태

척수 공동증은 척수내부에 뇌척수액 또는 세포외액과 비슷한 양상의 액체로 이루어진 공간이 형성되어 점차 확장함으로써 척수신경을 손상시키는 신경 질환이다. 이 상태는 척수, 그 주위의 조직, 그리고 신경을 손상시킬 수 있다. 증상은 경우에 따라 다르며 통증에서 사지 마비 등 다양할 수 있다. 

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